خطرات کادمیوم (Cd) در آب آشامیدنی
۱. خطرات کادمیوم (Cd) در آب آشامیدنی
فرمهای محیطی
Cd²⁺: فرم غالب و محلول در آب
کمپلکسهای آلی–کادمیوم (با اسیدهای آلی): گاهی در آبهای طبیعی وجود دارد
اثرات زیانبار بر بدن
کلیوی: آسیب توبولی (پروتئینوری، گلوکوزوری)، از دست رفتن عملکرد فیلتراسیون
استخوان: پوکی استخوان و دردهای شدید (سندرم Itai‑Itai)
تنفسی: در مواجهه بخارات Cd (بیشتر صنعتی) → التهاب ریه و آمفیزم
سرطانزایی: احتمال کارسینوما ریه و پروستات در مواجهات مزمن
استانداردها و حد مجاز
WHO: ۳ µg/L
EPA آمریکا: ۵ µg/L (Maximum Contaminant Level Goal)
۲. شیوههای تصفیه و حذف کادمیوم
اسمز معکوس (Reverse Osmosis)
حذف Cd²⁺ تا >۹۰٪؛ نیاز به پیشتصفیه برای حذف کلر و ذرات معلق
رزینهای تبادل یونی
رزینهای کاتیونی قوی (–SO₃H): تبادل Cd²⁺ با Na⁺ یا H⁺
شارژ مجدد از طریق شستوشوی اسیدی
جذب سطحی (Adsorption)
کربن فعال: سطح ویژه بالا، گروههای عاملی اکسیژندار
بیوچار و زئولیت اصلاحشده: ظرفیت مناسب و هزینه کم
نانومواد اکسید آهن یا گرافن اکسید: کارآیی بالا در سطح نانو
رسوبدهی شیمیایی (Precipitation)
افزودن هیدروکسید سدیم یا آهک (Ca(OH)₂) → رسوب Cd(OH)₂ → جداسازی با فیلتراسیون
افزودن سولفید سدیم → رسوب CdS با جداسازی راحت
الکتروشیمی (Electrocoagulation / Electrochemical Removal)
تولید یونهای آهن یا آلومینیوم از الکترودها → جذب و تهنشینی Cd
الکترودپلیشینگ (Electrodeposition) برای بازیافت Cd
بیورمدیشِن (Bioremediation)
باکتریها یا جلبکهای جذبکننده Cd برای کاهش بار آلاینده
فیتورمدیشِن (Phytoremediation)
گیاهان ابرجاذب مثل Thlaspi caerulescens جهت استخراج Cd از خاک و آب
۳. روشهای اندازهگیری آزمایشگاهی
Flame AAS (Atomic Absorption Spectroscopy)
حد تشخیص ~۵–۱۰ µg/L
Graphite Furnace AAS (GF‑AAS)
حد تشخیص <۰.۵ µg/L، مناسب برای نمونههای کمغلظت
ICP–MS (Inductively Coupled Plasma–Mass Spectrometry)
حد تشخیص نانوگرم بر لیتر، تفکیک ایزوتوپهای Cd (۱۰⁶Cd, ¹⁰⁸Cd)
ICP–OES (Optical Emission Spectroscopy)
حد تشخیص ~۱–۵ µg/L، سریع ولی با دقت کمتر از MS
Anodic Stripping Voltammetry (ASV)
آنودیک استریپینگ روی الکترود طلا یا کربن → حد تشخیص ~۰.۱ µg/L
Colorimetric (Dithizone Method)
استخراج Cd–Dithizone در استخراج آلی → اندازهگیری جذب نوری
XRF (X‑Ray Fluorescence)
بیشتر برای نمونههای جامد و رسوبات، اما پس از غلظتسازی آب نیز کاربرد دارد
۴. روشهای سنتی حسی و چشمی
طعم و بو
Cd²⁺ در غلظتهای متداول: بیبو و بیطعم
تغییر رنگ یا کدورت
خود Cd رسوب رنگی ایجاد نمیکند؛ پس از رسوبدهی شیمیایی (CdS سیاه یا Cd(OH)₂ سفید) قابل مشاهده است
کیتهای میدانی (Test Kits)
نوارهای رنگسنجی یا ویالهای آماده با معرف Dithizone: تغییر رنگ از زرد تا قرمز/قهوهای
آزمون رسوبدهی ساده
افزودن محلول قلیایی به آب: تشکیل رسوب سفید Cd(OH)₂ پس از چند دقیقه
۵. سایر روشهای ساده و پیشرفته
حسگرهای نانوفناوری
نانوذرات طلا/نقره با لیگاند تیولدار: تغییر جذب سطحی پلاسمون → تشخیص اسپکتروفتومتریک
حسگرهای الکتروشیمیایی پرتابل
الکترودهای کربن اصلاحشده با نانوکلاسترهای فلزی: اندازهگیری فوری Cd²⁺
DGT (Diffusive Gradients in Thin Films)
جذب پیوسته Cd از آب عبوری به رزین در ژل → پایش بلندمدت
LIBS (Laser‑Induced Breakdown Spectroscopy)
نیاز به نمونه خشکشده، تحلیل سریع طیفی
بیوسنسورها (Biosensors)
آنزیمها یا سلولهای میکروبی مهندسیشده به Cd: تغییر سیگنال الکتریکی یا فلورسانس
۶. علائم و نشانههای محیطی
تجمع در رسوبات و زیستتوده
رسوب Cd in sediments، بهویژه کنار منابع صنعتی (معدن، باتریسازی)
زیستتجمع در جلبکها و بایومس گیاهی آب
آبزیان و بیمهرگان
کاهش بقاء و باروری Daphnia magna و ماهیان حساس
تغییرات آنزیمی در ماهیها (سیتوکروم P450)
گیاهان ابرجاذب
گونههایی مانند Thlaspi و Arabidopsis halleri در خاکها و آبهای آلوده رشد میکنند
نشانههای هیدروژئوشیمیایی
pH اسیدی (زیر ۶) و COD/BOD بالا در آبهای آلوده Cd را تشدید میکند
منابع اصلی آلاینده
فاضلاب صنایع باتری، رنگسازی، پوششهای فلزی
رسوبات معدن و پسماندهای فلزی
نتیجهگیری مهندسی:
با توجه به فقدان علائم حسی قابل اعتماد برای Cd²⁺ محلول، ضروری است پایش مستمر با روشهای آزمایشگاهی (GF‑AAS یا ICP‑MS) صورت گیرد و سیستمهای چندمرحلهای تصفیه مانند «رسوبدهی شیمیایی + جلوگیری از مجدد آزادسازی (pH کنترلشده) + Adsorption با بیوچار یا رزین تبادل یونی + RO» برای حصول اطمینان از حذف کامل کادمیوم به کار گرفته شوند. در مناطق دورافتاده میتوان از کیتهای میدانی برای غربالگری اولیه و نمونهبرداریهای دورهای بهره برد.